自2020年以来，严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)已在全球传播。核衣壳蛋白在SARS-CoV-2的生命周期中起着至关重要的作用。
发表在《药物学报》上的一篇文章的作者已经建立了一种方法，通过使用微尺度热电泳法筛选N蛋白抑制剂，以获得潜在的抗sars - cov -2药物。1,7-二(4-羟基苯基)-1,4,6-庚烷-3 -1 (N-17，二苯庚烷)是一种具有良好抑制活性的化合物。
通过药物亲和反应性靶标稳定性试验进一步验证了N-17与N蛋白N端结构域(N- ntd)的结合。通过分子对接和分子动力学模拟，评价了N-17与N蛋白的结合能力，并预测了N-17与N- ntd的亲和力。
N-17对HCoV-OC43和SARS-CoV-2表现出良好的抗病毒活性，EC50值分别为0.16±0.01 μM和0.17±0.07 μM。因此，我们发现了一种新的靶向N蛋白的SARS-CoV-2抑制剂，并验证了其体外抗病毒活性。该结果可能有助于开发有前景的COVID-19治疗药物
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希望本篇文章《新化合物通过靶向核衣壳蛋白有效抑制SARS-CoV-2》能对你有所帮助！
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